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晚期肝癌“里程碑”疗法在美获批 中国加速审评审批

晚期肝癌“里程碑”疗法在美获批 中国加速审评审批
全球首个肝癌一线免疫疗法近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,III期临床结果也于5月发表在权威期刊《新英格兰医学杂志》上,该疗法是用阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌,打破了晚期肝癌一线疗法近10年的停滞不前。
2020年06月04日 国内 89 views 2

瑞德西韦不同治疗方案效果差异明显,数据仍待披露

瑞德西韦不同治疗方案效果差异明显,数据仍待披露
吉利德企业办公楼。6月1日,吉利德宣布瑞德西韦SIMPLEⅢ期临床试验概要结果,在中度新冠患者中,瑞德西韦5日疗程可显著改善临床表现,改善相比较于单一标准治疗高出65%,但10天疗程组则未有显著改善。
2020年06月02日 健康 492 views 0

“基因编辑”技术检测新冠病毒, 获美国紧急授权

“基因编辑”技术检测新冠病毒, 获美国紧急授权
CRISPR/Cas基因编辑技术主要发明者张锋参与的Sherlock企业发通告称,该试剂盒可在一小时左右得出结果,准确率为100%,但暂未在未知结果的样本上进行对比测试。董事长Dhanda透露,产品的定价将会参考市场上的其他试剂盒,最晚会在夏天面世。
2020年05月09日 健康 90 views 0
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